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【ChiCTR2300069135】全身麻醉术后视物模糊的危险因素分析，预测模型构建及应对

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069135

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉术后视物模糊

试验通俗题目

全身麻醉术后视物模糊的危险因素分析，预测模型构建及应对

试验专业题目

全身麻醉术后视物模糊的危险因素分析，预测模型构建及应对

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314200

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临床试验信息
试验目的

全麻手术后视物模糊会引起手术患者焦虑，恐惧，视力损害甚至失明。目前临床对全身麻醉患者眼部的保护并不重视且鲜有研究。本研究寻找引起全身麻醉术后患者视物模糊的危险因素，并建立预测模型，根据危险因素做出相应的应对措施,从而减少全身麻醉患者术后视物模糊的发生率，维护患者围术期安全，提升患者就诊满意度，为临床提供参考。

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

所有除排除标准外的择期手术

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-07

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期行全身麻醉手术的患者1000例(ASA Ⅰ, Ⅱ)，心肺肝肾功能正常者。；

排除标准

心肺肝肾功能不全患者，严重过敏史患者，精神障碍患者，嗜酒患者，BMI大于30kg/m2，原有青光眼，白内障等眼部疾病的患者，眼科全麻手术，脑外科手术，大失血大抢救的手术，术中改变体位的手术，手术中出现病情变化及改变手术方式的手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

平湖市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

314200

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