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【ChiCTR2600123024】不同神经阻滞联合ACB在关节镜下前交叉韧带 重建术围术期镇痛效果的比较：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123024

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前交叉韧带断裂

试验通俗题目

不同神经阻滞联合ACB在关节镜下前交叉韧带 重建术围术期镇痛效果的比较：一项随机对照研究

试验专业题目

不同神经阻滞联合ACB在关节镜下前交叉韧带 重建术围术期镇痛效果的比较：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

在前交叉韧带重建术（ACLR）中，超声引导下行 PPB 或 IPACK 阻滞分别联合 ACB，观察两种方法的镇痛效果，评价安全性，为患者提供更加全面、可靠的镇痛方案。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

诊断试验新技术

随机化

将受试者进行编号（按照入组顺序），通过 Excel 软件产生随机序将随机数字按升序或降序排序，产生随机分组结果，在不透光的密闭信封，统一由专门管理人员保留，对受试者和结局测量者设盲，并保证盲法实施不被破坏。

盲法

双盲（对患者、家属、治疗医护人员、随访人员及数据分析人员设盲；研究期间仅研究人员知道患者具体分组及负责在单独场地配制治疗期间的治疗药液。)试验设计。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-20

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限； 2.年龄 18～70 岁； 3.BMI 18～30kg/m^2； 4.ASAⅠ-Ⅲ级； 5.首次单侧关节镜下前交叉韧带术患者（术中应用止血带）； 6.理解并愿意参与此次研究 1.性别不限；2.年龄 18～70 岁；3.BMI 18～30kg/m^2；4.ASAⅠ-Ⅲ级；5.首次单侧关节镜下前交叉韧带术患者（术中应用止血带）；6.理解并愿意参与此次研究；

排除标准

1.心肺功能障碍或左心室射血分数＜=35%； 2.出血倾向或凝血障碍； 3.服用抗凝剂阿司匹林或氯吡格雷； 4.阻滞部位感染； 5.区域麻醉禁忌症；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院

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