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【ChiCTR2300071602】低剂量氢氧混合物吸入对急性缺血性脑血管病的治疗效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071602

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑血管病

试验通俗题目

低剂量氢氧混合物吸入对急性缺血性脑血管病的治疗效果研究

试验专业题目

低剂量氢氧混合物吸入对急性缺血性脑血管病的治疗效果研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在明确低剂量氢氧混合物对急性脑梗死的治疗作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由试验者运用SPSS 23.0软件，采用随机数字表法生成随机方案

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

8;23

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-20

试验终止时间

2025-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2022》诊断标准，并经头部影像学证实具有责任缺血灶； 3.临床资料完整。；

排除标准

1.近3个月内服用过叶酸、B族维生素、氨甲蝶呤或抗癫痫药物等影响同型半胱氨酸代谢的药物； 2.具有冠状动脉粥样硬化性心脏病、心脏瓣膜疾病、心房颤动、先天性心脏疾病等心脏疾病史； 3.存在血液系统、内分泌系统疾病，恶性肿瘤，严重的肝、肾等器质性疾病； 4.既往有自身免疫性疾病，或长期服用激素、免疫抑制药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连大学附属新华医院

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研究负责人邮编

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