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【ChiCTR2400082930】基于MR的3D重建导航技术在肛瘘诊治中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082930

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肛瘘

试验通俗题目

基于MR的3D重建导航技术在肛瘘诊治中的应用

试验专业题目

基于MR的3D重建导航技术在肛瘘诊治中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确基于MRI的三维重建导航技术在肛瘘诊治中的临床效果，值得临床推广

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

患者按照入院顺序随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 所有患者均符合肛瘘诊断标准， 2. 无肛门直肠手术史，肛门形态和功能异常， 3. 所有签署的知情同意书， 4. 18-75岁。；

排除标准

1. 痔疮、肛裂、直肠恶性肿瘤， 2. 呼吸、循环、胃肠道疾病和神经系统功能障碍， 3. 肛门直肠脱垂， 4. 孕妇、哺乳期妇女或经期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连大学附属新华医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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