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首页 临床进展 基于多模态脑成像（fMRI/fNIRS/EEG）引导tDCS易化运动想象改善缺血性卒中患者上肢功能机制的研究

【ChiCTR2600126148】基于多模态脑成像（fMRI/fNIRS/EEG）引导tDCS易化运动想象改善缺血性卒中患者上肢功能机制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126148

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于多模态脑成像（fMRI/fNIRS/EEG）引导tDCS易化运动想象改善缺血性卒中患者上肢功能机制的研究

试验专业题目

基于多模态脑成像（fMRI/fNIRS/EEG）引导tDCS易化运动想象改善缺血性卒中患者上肢功能机制的研究

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832008

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临床试验信息
试验目的

为突破脑卒中上肢功能障碍康复的疗效瓶颈，本项目旨在通过fMRI/fNIRS/EEG多模态脑成像引导个体化tDCS刺激，实证其如何有效易化运动想象脑网络；并以此为基础，结合脑机接口技术开发一种精准神经康复新方案，最终通过上肢功能改善验证其临床疗效与神经机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

严格遵循 RCT 原则，将患者随机分入“精准刺激+BCI”组与“传统刺激+BCI”组

盲法

单盲（盲法评估患者上肢功能恢复情况）

试验项目经费来源

新疆生产建设兵团科技局

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合2005年《脑血管疾病诊断与治疗临床指南》中的诊断标准； 2. 病情稳定，生命体征平稳、意识清楚； 3. 年龄18～85岁； 4. 能够完成随访。 1. 符合2005年《脑血管疾病诊断与治疗临床指南》中的诊断标准；2. 病情稳定，生命体征平稳、意识清楚；3. 年龄18～85岁；4. 能够完成随访。；

排除标准

1. 明确诊断的认知障碍或其他精神疾病史； 2. 严重肝肾功能不全、严重感染等疾病； 3. 随访期间失访。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石河子大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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