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首页 临床进展 慢阻肺病患者吸入剂使用依从性、满意度、症状控制及肺功能评估的现况调查

【ChiCTR2600116969】慢阻肺病患者吸入剂使用依从性、满意度、症状控制及肺功能评估的现况调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116969

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

慢阻肺病患者吸入剂使用依从性、满意度、症状控制及肺功能评估的现况调查

试验专业题目

慢阻肺患者吸入制剂的临床综合评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估目前临床慢阻肺病患者使用吸入剂的依从性、满意度及症状控制如何，并分析影响患者使用吸入剂满意度、依从性的因素有哪些，哪些因素更为重要。为指南或其他研究者提供参考

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊断为慢阻肺的门诊或住院患者； 2. 使用吸入剂治疗的患者； 3. 临床资料完整。；

排除标准

1. 合并神经或精神疾病难以配合治疗的患者； 2. 合并严重肝肾功能不全的患者； 3. 恶性肿瘤晚期的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石河子大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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