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【ChiCTR2500102289】基于改良Dixon序贯法探究阿芬太尼镇痛诊疗中致呼吸抑制的最低剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102289

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺肿瘤

试验通俗题目

基于改良Dixon序贯法探究阿芬太尼镇痛诊疗中致呼吸抑制的最低剂量

试验专业题目

基于改良Dixon序贯法探究阿芬太尼镇痛诊疗中致呼吸抑制的最低剂量

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临床试验信息
试验目的

阿芬太尼因有起效快，作用强，恢复快，血流动力学稳定性好等优点，越来越广泛的应用于各种临床诊疗中。然而目前的研究对阿芬太尼致呼吸抑制最低剂量还未明确。研究阿芬太尼致呼吸抑制的最低剂量，在清醒气管插管，清醒胃肠镜检查和治疗，清醒状态下支气管镜检查等诊疗过程中为使用阿芬太尼提供安全剂量的依据，这既可以使患者在诊疗中更加舒适，还可以减少机体应激反应、保留自主呼吸、确保患者安全。所以此研究不仅有助于提高临床用药的安全性，也有助于推动保留自主呼吸的相关麻醉诊疗技术。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟接受手术的全麻患者； 2.年龄介于18~65岁患者； 3.BMI<28。；

排除标准

1.存在影响呼吸和氧合的心肺疾患的患者(或术前呼吸困难、血氧饱和度降低的患者)； 2.术前评估合并困难气道患者； 3.术前并存疼痛患者； 4.术前生命体征不平稳患者； 5.患者对阿片类药过敏； 6.患者拒绝接受。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石河子大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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