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首页 临床进展 疼痛敏感性与非老年全麻下肠息肉切除术患者术后睡眠障碍相关性研究

【ChiCTR2300078614】疼痛敏感性与非老年全麻下肠息肉切除术患者术后睡眠障碍相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078614

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠息肉患者

试验通俗题目

疼痛敏感性与非老年全麻下肠息肉切除术患者术后睡眠障碍相关性研究

试验专业题目

疼痛敏感性与非老年全麻下肠息肉切除术患者术后睡眠障碍相关性研究

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临床试验信息
试验目的

探索全麻下择期行肠息肉切除术非老年患者的疼痛敏感性与术后睡眠障碍的相关性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

石河子大学

试验范围

/

目标入组人数

132

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 年龄 18-64岁； （2） ASA分级I-Ⅲ级； （3）能够配合各项评分量表的评估。；

排除标准

（1） PSQI评分＞7分 睡眠障碍； （2） 医院焦虑抑郁量表HADS-A＞7分或HADS-D＞7分焦虑或抑郁； （3） 体质指数（Body mass index, BMI）＞30kg/㎡； （4） 合并严重的重要脏器功能疾病（如：心脑肝肾等）； （5） 连续滥用镇静、镇痛药物、酒精及其他已知会影响睡眠的药物； （6） 术前类风湿关节炎、中枢或周围神经系统疾病、皮肤破溃、瘢痕感觉异常以及可能影响疼痛感知疾病病史； （7） 认知功能障碍、精神或癫痫疾病病史； （8） 合并病窦综合征、严重心动过缓（<50次/分）或二度以上房室传导阻滞。；

研究者信息
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试验机构

石河子大学第一附属医院

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