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【ChiCTR2600127501】产前超声与磁共振成像对胎儿多小脑回的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127501

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多小脑回，癫痫发作、发育迟缓与智力障碍

试验通俗题目

产前超声与磁共振成像对胎儿多小脑回的应用研究

试验专业题目

产前超声与磁共振成像对胎儿多小脑回的应用研究

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临床试验信息
试验目的

1. 临床诊断：通过超声和影像学技术的结合，提高胎儿多小脑回的超声诊断率，为临床干预提供依据。 2. 病因研究：深入理解多小脑回畸形的遗传学基础，为探索其发病机制提供线索。 3. 优生优育：为孕妇提供更准确的产前诊断信息，降低出生缺陷率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁，均经产前超声及磁共振成像进行产前筛查，有完整的遗传信息检测报告，临床病史完整。 1.年龄大于18岁，均经产前超声及磁共振成像进行产前筛查，有完整的遗传信息检测报告，临床病史完整。；

排除标准

1.合并其他胎儿中枢神经系统畸形，胎儿存在其他系统严重先天性畸形，孕妇存在严重内科疾病或感染性疾病，影像学检查图像质量差。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省妇幼保健院(广东省妇产医院、广东省儿童医院)

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