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【ChiCTR2600127485】中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）联合CA125在子宫内膜异位症诊断及症状评估中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127485

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经腹腔镜手术确诊为子宫内膜异位症。

试验通俗题目

中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）联合CA125在子宫内膜异位症诊断及症状评估中的价值

试验专业题目

中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）联合CA125在子宫内膜异位症诊断及症状评估中的价值

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临床试验信息
试验目的

评估NLR及NLR联合CA125对子宫内膜异位症的诊断性能

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-55岁，育龄期女性。 2.本中心行腹腔镜手术，且术后病理确诊为子宫内膜异位症（任何 ASRM 分期）；不孕不育患者，术后病理排除子宫内膜异位症。 1.年龄18-55岁，育龄期女性。2.本中心行腹腔镜手术，且术后病理确诊为子宫内膜异位症（任何 ASRM 分期）；不孕不育患者，术后病理排除子宫内膜异位症。；

排除标准

1.合并恶性肿瘤、自身免疫性疾病、慢性疾病、急性感染、血液系统疾病或近期使用免疫抑制剂/激素（术前1个月内）。 2.妊娠或哺乳期。 3.关键临床数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省妇幼保健院(广东省妇产医院、广东省儿童医院)

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