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【ChiCTR2500106014】血清学指标及特异性IgE在过敏患者诊断中的临床意义

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106014

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性疾病

试验通俗题目

血清学指标及特异性IgE在过敏患者诊断中的临床意义

试验专业题目

血清学指标及特异性IgE在过敏患者诊断中的临床意义

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临床试验信息
试验目的

分析血清学指标及特异性IgE在过敏患者中的分布特点；评估血清学指标与特异性IgE的相关性；评估血清学指标在过敏性疾病诊断中的综合效用，建立更为精准的诊断模型。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

对照组 1.2024年1月至2025年4月来广东省妇幼保健院就诊的； 2.年龄范围为0-65岁； 3.有血清学指标及特异性IgE指标； 4.诊断问非过敏患者。 试验组 2024 年 1 月至 2025 年 4 月来我院就诊的； 年龄范围为 0-65 岁的， 有血清学指标及特异性 IgE 指标的， 诊断为过敏患者。；

排除标准

1.无血清学指标及特异性IgE指标； 2.有严重合并症（如恶性肿瘤、严重心肺疾病）、近期接受免疫治疗或其他可能影响IgE水平的治疗患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省妇幼保健院(广东省妇产医院、广东省儿童医院)

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