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【ChiCTR2600118719】围产期丧失后再次怀孕孕妇的焦虑原因研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118719

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围产期焦虑

试验通俗题目

围产期丧失后再次怀孕孕妇的焦虑原因研究

试验专业题目

围产期丧失再妊娠孕妇焦虑影响因素研究

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临床试验信息
试验目的

本研究基于压力应对理论模型，深化对围产期丧失再妊娠孕妇焦虑心理机制的理解，明确核心影响因素的作用路径，为临床心理干预提供精准靶点。同时，后续研究将根据二元应对量表得分，筛选出夫妻双方二元应对水平均低的夫妻进行深度访谈，深入挖掘其互动困境与支持需求，从而为制定旨在提升夫妻共同应对能力、缓解孕妇焦虑的针对性干预策略提供坚实依据，最终改善围产期丧失再妊娠孕妇的心理健康结局。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-15

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合围产期丧失标准：孕周≥20周因胎儿发育异常引产、流产、胎死宫内、死产，或新生儿于产后1个月内死亡； 3.再妊娠孕早期孕妇； 4.孕妇无其他并发症； 5.知情同意，自愿参与研究； 6.具备良好的阅读及理解问卷内容的能力； 7.夫妻二元应对量表测评结果水平均低； 8.有充裕时间接受访谈； 9.知情同意并自愿参加本研究。；

排除标准

1.存在严重精神疾病或认知障碍，无法完成问卷； 2.存在重大躯体疾病； 3.近期经历重大家庭变故；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省妇幼保健院

研究负责人电话
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