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首页 临床进展 新生儿科重症监护室（NICU）父母照护体验动态旅程地图的纵向质性研究

【ChiCTR2600128392】新生儿科重症监护室（NICU）父母照护体验动态旅程地图的纵向质性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128392

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

极低出生体重儿（出生体重<1500g）或早产儿（胎龄<32周）

试验通俗题目

新生儿科重症监护室（NICU）父母照护体验动态旅程地图的纵向质性研究

试验专业题目

新生儿科重症监护室（NICU）父母照护体验动态旅程地图的纵向质性研究

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性纵向质性研究，绘制NICU父母从入院到出院后过渡期的动态体验旅程地图，识别不同阶段的核心痛点与需求，为构建阶段匹配的家庭参与式照护（FICare）优化策略提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 极低出生体重儿（VLBW, <1500g）或胎龄<32周早产儿的父母（母亲或父亲）； 2. 患儿首次入住NICU,且预计NICU住院时间≥4周； 3. 父母年龄≥18岁，具备中文沟通能力； 4. 父母为首次生育或虽有生育经历但未曾有NICU住院患儿； 1. 极低出生体重儿（VLBW, <1500g）或胎龄<32周早产儿的父母（母亲或父亲）；2. 患儿首次入住NICU,且预计NICU住院时间≥4周；3. 父母年龄≥18岁，具备中文沟通能力；4. 父母为首次生育或虽有生育经历但未曾有NICU住院患儿；；

排除标准

1.患儿有严重先天畸形或染色体疾病； 2.父母有严重精神疾病或认知障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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