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【ChiCTR2600126106】基于ERAS理念的围手术期护理在卵巢畸胎瘤患者中应用效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126106

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢畸胎瘤

试验通俗题目

基于ERAS理念的围手术期护理在卵巢畸胎瘤患者中应用效果分析

试验专业题目

基于ERAS理念的围手术期护理在卵巢畸胎瘤患者中应用效果分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在分析基于 ERAS 理念的围手术期护理模式在卵巢畸胎瘤患者中的应用效果，为卵巢畸胎瘤患者围手术期护理方案的改进提供实践参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.疾病确诊：符合上述卵巢畸胎瘤诊断标准，且拟行手术治疗； 2.ERAS 适用性：患者及家属知情同意接受基于 ERAS 理念的围手术期护理； 3.年龄范围：一般为 18-65 岁； 4.意识清楚，能够配合护理操作及术后康复评估； 5.临床资料完整。 1.疾病确诊：符合上述卵巢畸胎瘤诊断标准，且拟行手术治疗；2.ERAS 适用性：患者及家属知情同意接受基于 ERAS 理念的围手术期护理；3.年龄范围：一般为 18-65 岁；4.意识清楚，能够配合护理操作及术后康复评估；5.临床资料完整。；

排除标准

1.合并严重基础疾病，如严重心血管疾病（心力衰竭、严重心律失常）、呼吸系统疾病（慢性阻塞性肺疾病急性发作）、肝肾功能衰竭、凝血功能障碍等； 2.合并卵巢扭转坏死、破裂、感染等急症，导致 ERAS 标准化护理难以实施； 3.既往腹部大手术史； 4.精神或认知障碍，无法配合术前宣教、术后康复训练； 5.妊娠或哺乳期女性； 6.拒绝参与或中途退出。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省妇幼保健院(广东省妇产医院、广东省儿童医院)

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