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【ChiCTR2500099714】乳腺癌术后患者述情障碍、自我同情与生活质量的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099714

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌术后患者述情障碍、自我同情与生活质量的相关性研究

试验专业题目

乳腺癌术后患者述情障碍、自我同情与生活质量的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨自我同情在述情障碍与生活质量之间的中介作用

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

223

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-02

试验终止时间

2025-12-16

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学检查被确诊为原发性乳腺癌（符合《CSCO 乳腺癌诊疗指南 （2023 年版）》的诊断标准）； 2.接受手术治疗，术后时间>=3个月； 3.神志清楚，理解力正常，可正常沟通交流； 4.知晓自身病情，且自愿参加本研究。；

排除标准

1.经诊断有精神疾病或认知功能受损； 2.合并心、肝、肾等严重躯体疾病或伴有严重并发症； 3.伴有其他恶性肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省妇幼保健院(广东省妇产医院、广东省儿童医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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