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首页 临床进展 硬脊膜穿破硬膜外阻滞与传统硬膜外阻滞在住院医师实施的分娩镇痛中的效果比较—前瞻性观察性队列研究

【ChiCTR2600122602】硬脊膜穿破硬膜外阻滞与传统硬膜外阻滞在住院医师实施的分娩镇痛中的效果比较—前瞻性观察性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122602

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

硬脊膜穿破硬膜外阻滞与传统硬膜外阻滞在住院医师实施的分娩镇痛中的效果比较—前瞻性观察性队列研究

试验专业题目

硬脊膜穿破硬膜外阻滞与传统硬膜外阻滞在住院医师实施的分娩镇痛中的效果比较—前瞻性观察性队列研究

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511400

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临床试验信息
试验目的

通过前瞻性观察性临床研究，对比硬脊膜穿破硬膜外阻滞（DPE）与传统硬膜外阻滞（EP）在住院医师实施的分娩镇痛中的效果，明确两种方式的临床应用特点，为临床选择理想的分娩镇痛方式提供理论支撑，从而提升妇幼专科医院产妇的分娩镇痛满意度

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广东省医学会临床科研专项基金

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-30

试验终止时间

2026-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-45岁、怀孕周数37-42w、ASA分级I级或II级、单胎、宫口开2-7cm、宫缩时疼痛评分（数字评分量表NRS）>4分。；

排除标准

年龄＜18或大于45岁、既往严重心脏病、慢性疼痛、腰椎病变不宜行椎管内穿刺、怀孕周数<37或大于42w、ASA分解III级及以上、双胞胎。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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