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首页 临床进展 孕早期子痫前期风险评估及预防研究

【ChiCTR2600126843】孕早期子痫前期风险评估及预防研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126843

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子痫前期；子痫

试验通俗题目

孕早期子痫前期风险评估及预防研究

试验专业题目

孕早期子痫前期风险评估及预防研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)评估早孕期联合临床指标、超声指标及血清学指标（P1GF）模型在中国人群中预测子痫前期的效果。 (2)探索广东地区人群中子痫前期的发病率。 (3)收集临床资料和随访信息，探索分析最佳临床干预路径。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

6184

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-22

试验终止时间

2028-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.孕妇（11-13+6周），进行了血清学早唐筛查； 2.同意进行相关检查； 3.在本项目研究医院建卡产检并分娩，且能收集到妊娠结局信息的孕产妇； 1.孕妇（11-13+6周），进行了血清学早唐筛查；2.同意进行相关检查；3.在本项目研究医院建卡产检并分娩，且能收集到妊娠结局信息的孕产妇；；

排除标准

1.首次产检时孕周超过13周； 2.不同意加入该研究； 3.因其他原因引产（如胎儿畸形等）； 4.失访，无妊娠结局；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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