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【ChiCTR2600127252】基于适形预测的前列腺磁共振可信联合分割系统在活检决策中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127252

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

基于适形预测的前列腺磁共振可信联合分割系统在活检决策中的应用

试验专业题目

基于适形预测的前列腺磁共振可信联合分割系统在活检决策中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究为回顾性、多中心临床研究，不额外增加患者检查、治疗或随访负担，不改变患者既往诊疗方案。研究结果将用于评价该流程在前列腺 MRI 量化测量、PSAD 风险评估及前列腺穿刺决策辅助中的临床应用价值，为后续开展前瞻性临床验证提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

昆明医科大学第一附属医院高层次研究型人才基金项目

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞=18岁； 2.MRI检查前30天内有血清PSA结果； 3.影像包含轴位T2W和DWI/ADC序列且质量达标； 4.经MDT评估存在风险需行MRI评估； 1.年龄＞=18岁；2.MRI检查前30天内有血清PSA结果；3.影像包含轴位T2W和DWI/ADC序列且质量达标；4.经MDT评估存在风险需行MRI评估；；

排除标准

1.既往接受前列腺切除或盆腔放疗； 2.严重金属伪影或运动伪影； 3.临床资料严重缺失；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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