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【ChiCTR2600127205】经典型三叉神经痛微血管减压术后预后预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127205

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经典型三叉神经痛

试验通俗题目

经典型三叉神经痛微血管减压术后预后预测研究

试验专业题目

经典型三叉神经痛微血管减压术后预后预测研究

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临床试验信息
试验目的

识别经典型三叉神经痛患者症状性神经血管压迫的关键特征。构建并验证经典三叉神经痛患者微血管减压术后预后预测模型，为临床术前评估与治疗决策提供量化工具。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40;110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-30

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合 ICHD-3 国际头痛分类第 3 版 CTN 诊断标准，单侧发病； 2.术前 MRI 图像完整，包含 T1WI、T2WI、3D-FIESTA、3D-TOF-MRA、 CE-3D-TOF-MRA 序列，图像质量合格； 3.临床资料完整，术后随访≥12 个月，疗效可按 BNI 分级评估； 4.既往无 MVD、球囊压迫、射频热凝等侵入性治疗史； 5.年龄大于 18 岁且小于 75 岁； 1.符合 ICHD-3 国际头痛分类第 3 版 CTN 诊断标准，单侧发病；2.术前 MRI 图像完整，包含 T1WI、T2WI、3D-FIESTA、3D-TOF-MRA、 CE-3D-TOF-MRA 序列，图像质量合格；3.临床资料完整，术后随访≥12 个月，疗效可按 BNI 分级评估；4.既往无 MVD、球囊压迫、射频热凝等侵入性治疗史；5.年龄大于 18 岁且小于 75 岁；；

排除标准

1.继发性三叉神经痛（肿瘤、囊肿、多发性硬化、外伤等）； 2.偏头痛、非典型面痛等其他面部疼痛疾病； 3.MRI 图像伪影重，无法完成测量； 4.严重心、肝、肾等重要脏器功能衰竭；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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