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【ChiCTR2600128096】DNMT1调控肿瘤巨噬细胞如何促进急性髓系白血病进展

基本信息
登记号

ChiCTR2600128096

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性白血病

试验通俗题目

DNMT1调控肿瘤巨噬细胞如何促进急性髓系白血病进展

试验专业题目

基于DNMT1介导的乳酸脱氢酶B甲基化修饰探究肿瘤相关巨噬细胞在急性髓系白血病进展中的作用机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究预期揭示DNMT1介导的LDHB甲基化在TAMs中的表观遗传调控网络,靶向DNMT1-LDHB-LIF轴的多层次干预策略,为AML的临床诊疗提供理论依据和创新方向。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

59;61

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经诊断确诊为急性白血病,符合《成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南》(2023年版)中的相关诊断标准; 2.年龄>=18岁或<60岁的男性或女性患者; 3.患者类型:急性白血病患者; 4.无出血倾向; 5.无明显心脏、肝、肾功能异常; 6.体重>=45Kg; 7.预计生存期>=3月; 8.育龄妇女必须在入组前7天内进行妊娠试验(血清或尿液),且结果为阴性,并且愿意在试验期间采用适当的方法避孕; 9.自愿参加本次临床试验,理解研究程序且能够书面签署知情同意书。 1.经诊断确诊为急性白血病,符合《成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)中国诊疗指南》(2023年版)中的相关诊断标准;2.年龄>=18岁或<60岁的男性或女性患者;3.患者类型:急性白血病患者;4.无出血倾向;5.无明显心脏、肝、肾功能异常;6.体重>=45Kg;7.预计生存期>=3月;8.育龄妇女必须在入组前7天内进行妊娠试验(血清或尿液),且结果为阴性,并且愿意在试验期间采用适当的方法避孕;9.自愿参加本次临床试验,理解研究程序且能够书面签署知情同意书。;

排除标准

1.难以控制的感染; 2.广泛性的脊椎骨、长骨干骺端及扁状骨转移; 3.怀孕期或哺乳期女性; 4.有吸毒等不良药瘾或药物滥用史者; 5.经研究者判断不适合使用本研究规定其他情况。;

研究者信息
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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