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【ChiCTR2600125850】痛风相关认知功能改变的多模态影像学特征及分子免疫机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125850

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛风

试验通俗题目

痛风相关认知功能改变的多模态影像学特征及分子免疫机制研究

试验专业题目

痛风相关认知功能改变的多模态影像学特征及分子免疫机制研究

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临床试验信息
试验目的

目前痛风和高尿酸血症对认知功能的确切影响目前尚不明确。本研究拟通过建立临床病例数据库，完善SNP芯片检测和脑多模态影像学研究，评估痛风患者的临床分型、风险SNPs、脑结构、功能及其网络特征，发现痛风的临床亚型和认知功能改变的影像学特征和遗传学机制，填补国内外研究的空白。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

云南省卫生健康委员会，云南省皮肤免疫性疾病临床医学中心，一般科研项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有患者均符合2015年ACR/EULAR痛风分类标准； 2.年龄18- 60岁； 3.右利手； 4.自愿参与研究并签署知情同意书。 1.所有患者均符合2015年ACR/EULAR痛风分类标准；2.年龄18- 60岁；3.右利手；4.自愿参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、干燥综 合征或其他结缔组织病分类标准； 2.器质性脑病或神经系统疾病（如外伤性脑损 伤、手术、帕金森病或癫痫病史）可能干扰脑成像的患者； 3.有严重活动性精神 病表现者（如严重行为障碍和意识障碍）； 4.有酗酒史及吸毒史； 5.有磁共振检 查禁忌者（如幽闭恐惧症、金属植入物等）； 6.有可能导致脑萎缩的严重临床情 况者（如有高血压、糖尿病、脑卒中、肾功能不全病史等）； 7.常规磁共振平扫 提示脑结构异常者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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