【ChiCTR2600126413】高原世居者与平原移居者执行功能在不同高海拔条件下的差异——一项fNIRS研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600126413

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

靶点

适应症

缺氧；认知功能下降；注意力降低；记忆力减低

试验通俗题目

高原世居者与平原移居者执行功能在不同高海拔条件下的差异——一项fNIRS研究

试验专业题目

高原世居者与平原移居者执行功能在不同高海拔条件下的差异——一项fNIRS研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

揭示2000m/3000m海拔梯度下世代高海拔人群、平原移居人群，与长期平原人群的认知负荷差异及其神经生理机制，明确认知负荷指标与高原缺氧性脑病的关联模式，为高危人群筛查与认知保护提供理论支撑。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-12-16

试验终止时间

2026-12-16

是否属于一致性

入选标准

1.年龄：18-60岁； 2.无任何经诊断的精神疾病或神经系统疾病史（如脑卒中、癫痫、痴呆等），或无严重的颅脑外伤、颅脑手术史； 3.无严重的心脑血管疾病、呼吸系统疾病、甲状腺功能异常、脑积水等可能影响认知功能或脑血流的慢性疾病； 4.右利手； 5.正常视力和听力或矫正后的视力和听力不影响实验开展； 6.自愿参加且签署知情同意书； 1.年龄：18-60岁；2.无任何经诊断的精神疾病或神经系统疾病史（如脑卒中、癫痫、痴呆等），或无严重的颅脑外伤、颅脑手术史；3.无严重的心脑血管疾病、呼吸系统疾病、甲状腺功能异常、脑积水等可能影响认知功能或脑血流的慢性疾病；4.右利手；5.正常视力和听力或矫正后的视力和听力不影响实验开展；6.自愿参加且签署知情同意书；；

排除标准

1.孕妇或哺乳期妇女； 2.近期长期使用可能影响认知功能或中枢神经系统的药物（如抗胆碱能药、镇静剂、抗抑郁药、兴奋剂等）； 3.近24小时内摄入酒精或其他精神活性物质； 4.测试前一晚存在失眠； 5.近4周内参与过其他涉及认知任务或脑功能测量的研究； 6.存在fNIRS检测禁忌症（如头部严重皮肤病、对仪器材料过敏等）； 7.认知任务过程中不配合或态度不认真； 8.反复尝试后仍不理解认知任务范式规则；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

研究负责人电话

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