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【ChiCTR2600126938】过敏性鼻炎潜在治疗靶点探索及微生物组学分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600126938

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

过敏性鼻炎潜在治疗靶点探索及微生物组学分析

试验专业题目

过敏性鼻炎潜在治疗靶点探索及微生物组学分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 鉴定AR与免疫治疗相关的差异表达基因,并在非AR患者、AR患者、AIT患者中进行验证,探索其生物学过程和通路; 2. 结合免疫细胞浸润和scRNA-seq单细胞反卷积分析,从基因和细胞层面明确AR发病和治疗机制,并在非AR患者、AR患者、AIT患者中进行验证; 3. 同时对存在差异表达基因的患者鼻腔微生物进行分析,寻找与目标基因相关的微生物标志物及益生菌种。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

云南省科学技术厅--建设面向南亚东南亚科技创新中心专项

试验范围

/

目标入组人数

55;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-26

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、18至75 岁; 2、过敏性鼻炎组:为皮肤点刺实验阳性或静脉抽血过敏源检测阳性患者; 3、非过敏性鼻炎组(健康志愿者)为皮肤点刺实验阳性或静脉抽血过敏源检测阴性患者; 4、未使用糖皮质激素或免疫抑制剂; 5、变应原特异性免疫疗法患者为接受皮下免疫治疗或舌下免疫治疗治疗; 过敏性鼻炎未接受治疗组:纳入符合1、2、4; 健康志愿者组:纳入符合1、3、4; 过敏性鼻炎接受过敏原特异性免疫治疗组;纳入符合1、2、4、5; 1、18至75 岁;2、过敏性鼻炎组:为皮肤点刺实验阳性或静脉抽血过敏源检测阳性患者;3、非过敏性鼻炎组(健康志愿者)为皮肤点刺实验阳性或静脉抽血过敏源检测阴性患者;4、未使用糖皮质激素或免疫抑制剂;5、变应原特异性免疫疗法患者为接受皮下免疫治疗或舌下免疫治疗治疗;过敏性鼻炎未接受治疗组:纳入符合1、2、4;健康志愿者组:纳入符合1、3、4;过敏性鼻炎接受过敏原特异性免疫治疗组;纳入符合1、2、4、5;;

排除标准

1、患有免疫功能缺陷疾病; 2、患有先天性心脏病或其他重要脏器功能不全等疾病; 3、合并其他感染性疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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