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【ChiCTR2600129984】年龄、双表达及IPI评分在DLBCL治疗中的阶段特异性预后价值与精准治疗启示:一项基于Pola方案的真实世界双队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129984

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

弥漫大B细胞淋巴瘤

试验通俗题目

年龄、双表达及IPI评分在DLBCL治疗中的阶段特异性预后价值与精准治疗启示:一项基于Pola方案的真实世界双队列研究

试验专业题目

年龄、双表达及IPI评分在DLBCL治疗中的阶段特异性预后价值与精准治疗启示:一项基于Pola方案的真实世界双队列研究

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临床试验信息
试验目的

评估年龄、DEL状态、IPI评分在初诊及挽救治疗DLBCL患者中的预后价值,并检验其是否存在阶段特异性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50;35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2027-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.经组织病理学确诊为DLBCL(依据WHO分类标准); 3.在昆明医科大学第一附属医院接受过至少1个周期Pola-R-CHP(队列A)或Pola-BR(队列B)方案治疗; 4.有相对完整的基线临床资料及治疗后疗效评估记录; 1.年龄>=18岁;2.经组织病理学确诊为DLBCL(依据WHO分类标准);3.在昆明医科大学第一附属医院接受过至少1个周期Pola-R-CHP(队列A)或Pola-BR(队列B)方案治疗;4.有相对完整的基线临床资料及治疗后疗效评估记录;;

排除标准

1.原发性中枢神经系统淋巴瘤; 2.合并其他活动性恶性肿瘤; 3.临床关键资料(如病理诊断、疗效评估)缺失严重; 4.(仅队列B)复发/难治后适合且计划进行自体造血干细胞移植;;

研究者信息
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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