【ChiCTR2600129895】脑胶质瘤精准预测模型

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129895

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-11

临床申请受理号

靶点

适应症

胶质瘤

试验通俗题目

脑胶质瘤精准预测模型

试验专业题目

基于检验–影像–病理构建胶质瘤精准预后动态预测模型

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1. 构建高质量胶质瘤专病队列数据库：整合单中心真实世界数据，全面收集患者的基线临床特征及诊疗全周期的动态随访数据（含定期影像学检查、常规与专项化验指标、分子病理特征、放疗靶区及危及器官受照剂量等），建立高度标准化、结构化的专病数据库。 2. 开发胶质瘤多模态动态预后模型：依托纵向时序数据进行动态特征提取与多模态信息深度融合，构建可随病程演变实时更新预测结果的预后模型，精准预测患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）及肿瘤复发风险等核心临床终点。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

昆明医科大学领研临床科研项目-青年项目

试验范围

目标入组人数

2000

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-20

试验终止时间

2031-08-01

是否属于一致性

入选标准

1.诊断：所有纳入者经病理科医生通过病理组织学确诊为胶质瘤患者。 2.随访时间：要求所有参与者至少接受一次随访检查（基线及随访时间至少为半年），以确保数据的完整性和准确性。 3.电话知情同意：所有参与者必须自愿参与研究，若患者因病情或者年龄原因不具备足够的理解能力和判断能力，由患者的监护人决定是否参与本项研究，由于本项研究为回顾性研究，需电话征得患者的知情同意，确保遵循伦理规范。 4.纳入时间范围：2010年1月1日至2025年11月30日。 5.纳入年龄范围：1岁至90岁。 1.诊断：所有纳入者经病理科医生通过病理组织学确诊为胶质瘤患者。2.随访时间：要求所有参与者至少接受一次随访检查（基线及随访时间至少为半年），以确保数据的完整性和准确性。3.电话知情同意：所有参与者必须自愿参与研究，若患者因病情或者年龄原因不具备足够的理解能力和判断能力，由患者的监护人决定是否参与本项研究，由于本项研究为回顾性研究，需电话征得患者的知情同意，确保遵循伦理规范。4.纳入时间范围：2010年1月1日至2025年11月30日。5.纳入年龄范围：1岁至90岁。；

排除标准

1.既往患其他类型恶性肿瘤：既往患其他类型恶性肿瘤的患者，以避免混杂效应。 2.数据缺失：无法提供完整的血生化指标和身体成分数据的患者将被排除在研究之外。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编