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【ChiCTR2600128880】基于SPO理论下老年慢性疼痛特色护理质量评价体系建立及应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128880

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹、带状疱疹后遗神经疼痛

试验通俗题目

基于SPO理论下老年慢性疼痛特色护理质量评价体系建立及应用研究

试验专业题目

基于SPO理论下老年慢性疼痛特色护理质量评价体系建立及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.促进护理行为的规范化建立:通过明确护理的结构要素,如人员配置和资源分配,护理团队能够更有效地识别和满足慢性疼痛患者的需求。 2.提升患者结局:通过流程优化减少护理过程中的低效和重复任务,间接优化疼痛管理效果; 3.推动政策落地:通过上述研究结果辅助国家制定慢性疼痛护理质量标准,促进全国综合疼痛管理方案的实施及无痛医院的建立,实现舒适化 诊疗。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照非同期对照研究,将应用带状疱疹后遗神经痛患者慢性疼痛护理质量评 价指标前(2026 年 6~9 月)纳入的患者为对照组,将应用带状疱疹后遗神经痛患 者慢性疼痛护理质量评价指标后(2026 年 9~12 月)纳入的患者为干预组。对照 组做常规护理质量管理,干预组应用带状疱疹后遗神经痛患者慢性疼痛护理质量评 价指标体系方案终稿进行护理质量管理,比较两组患者的指标情况,验证所构建指 标体系的应用价值

盲法

开放标签,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

老年慢性疼痛特色护理质量评价体系的构建与应用研究

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-25

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 60 岁—75 岁之间;包含 60 岁、75 岁; 2. 确诊为慢性带状疱疹性神经痛,疼痛持续时间>=3 个月; 3. 意识清楚,能配合完成量表评估; 4. 知情同意自愿参加。 1. 年龄 60 岁—75 岁之间;包含 60 岁、75 岁;2. 确诊为慢性带状疱疹性神经痛,疼痛持续时间>=3 个月;3. 意识清楚,能配合完成量表评估;4. 知情同意自愿参加。;

排除标准

1. 有严重认知障碍或精神疾病无法配合; 2. 合并其他严重疼痛性疾病影响评价; 3. 预期生存期较短等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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