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首页 临床进展 基于CT的身体成分分析与腹腔脓毒症患者预后的相关性分析

【ChiCTR2600127840】基于CT的身体成分分析与腹腔脓毒症患者预后的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127840

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔感染脓毒症

试验通俗题目

基于CT的身体成分分析与腹腔脓毒症患者预后的相关性分析

试验专业题目

基于CT的身体成分分析与腹腔脓毒症患者预后的相关性分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过前瞻性分析，探讨基于CT的身体成分指标与腹腔感染脓毒症患者预后的相关性，以期为临床提供更精准的风险分层工具。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60;140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-10

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞=18周岁； 2.参照《中国腹腔感染诊治指南（2019 版）》的诊断 标准，满足以下任一条件者可诊断为腹腔感染：(1).临床表现（包括腹痛、发热、呼吸急促、肛门停止排便排气等） 符合腹腔感染的典型特征，并且实验室检查符合感染标准; (2).通过手术或腹腔穿刺取得的标本，经微生物培养证实为 腹腔感染； 3.符合脓毒症 3.0 诊断标准； 4.ICU住院时间 > 24小时； 5.入院 72h 内完成腹部 CT 检查的患者； 1.年龄＞=18周岁；2.参照《中国腹腔感染诊治指南（2019 版）》的诊断 标准，满足以下任一条件者可诊断为腹腔感染：(1).临床表现（包括腹痛、发热、呼吸急促、肛门停止排便排气等） 符合腹腔感染的典型特征，并且实验室检查符合感染标准; (2).通过手术或腹腔穿刺取得的标本，经微生物培养证实为 腹腔感染；3.符合脓毒症 3.0 诊断标准；4.ICU住院时间 > 24小时；5.入院 72h 内完成腹部 CT 检查的患者；；

排除标准

1.恶病质或神经肌肉疾病的患者； 2.CT图像未达到测量标准的患者； 3.其他源性脓毒症患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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