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【ChiCTR2600125403】严重创伤患者及配偶相处方式及生活质量调查研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125403

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

严重创伤

试验通俗题目

严重创伤患者及配偶相处方式及生活质量调查研究

试验专业题目

严重创伤患者及其配偶二元应对亲密关系与生活质量的关系研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1 描述严重多发伤患者及其配偶二元应对、亲密关系和生活质量现状 2 分析严重多发伤患者及其配偶二元应对、亲密关系和生活质量的相关性 3 探讨严重多发伤患者及其配偶亲密关系在二元应对与生活质量间的主客体互倚中介效应

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

云南省教育厅项目

试验范围

/

目标入组人数

420

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

患者: 1.采⽤ ISS 评分≥16 分的创伤患者; 2.年龄≥20周岁、≤70周岁的已婚成年⼈; 3.意识清楚,有⼀定的阅读理解与表达能⼒; 4.对⾃⼰病情知晓且⾃愿加⼊本研究。 配偶: 1.年龄≥20周岁、≤70周岁的已婚成年⼈; 2.具有⼀定的阅读理解与表达能⼒; 3.⾃愿参加本研究; 患者:1.采⽤ ISS 评分≥16 分的创伤患者;2.年龄≥20周岁、≤70周岁的已婚成年⼈;3.意识清楚,有⼀定的阅读理解与表达能⼒;4.对⾃⼰病情知晓且⾃愿加⼊本研究。配偶:1.年龄≥20周岁、≤70周岁的已婚成年⼈;2.具有⼀定的阅读理解与表达能⼒;3.⾃愿参加本研究;;

排除标准

患者: 1.合并其他严重影响⽣活质量的疾病,如合并严重⼼、肺、肾、肝等脏器功能障碍者; 2.⼼理障碍者。 配偶: 1.有严重⼼、肺、肾、肝等脏器功能障碍者; 2.⼼理障碍者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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