【ChiCTR2600127386】基于精氨酸甲基化修饰探讨DKK1通过抑制Wnt/β-catenin信号通路诱发帕金森病的分子机制

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127386

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-30

临床申请受理号

靶点

适应症

帕金森病

试验通俗题目

基于精氨酸甲基化修饰探讨DKK1通过抑制Wnt/β-catenin信号通路诱发帕金森病的分子机制

试验专业题目

基于精氨酸甲基化修饰探讨DKK1通过抑制Wnt/β-catenin信号通路诱发帕金森病的分子机制

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临床试验信息

试验目的

本研究计划通过对临床样本及体内外模型的深入研究，结合ChIP-seq、IF-FISH和点突变等实验，旨在明确PRMT5-DKK1轴在PD发病过程中的具体作用。本研究通过揭示这些分子机制，有望为PD患者提供新的治疗靶点，开辟新的治疗路径，提高患者生活质量和延长生命期望，将为开发创新的治疗策略提供科学基础。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄18～75岁，性别不限； 2. 确诊为原发性帕金森病患者； 3. 药物疗效已显著减退，或出现明显的运动并发症影响患者的生命质量；或者出现不能耐受的药物不良反应，影响到药物疗效； 4. 存在药物无法完全控制的僵直或者震颤； 5. 关期Hoehn-Yahr分期至少为2.5期； 6. 自愿参加临床试验，且能签署知情同意书； 1. 年龄18～75岁，性别不限；2. 确诊为原发性帕金森病患者；3. 药物疗效已显著减退，或出现明显的运动并发症影响患者的生命质量；或者出现不能耐受的药物不良反应，影响到药物疗效；4. 存在药物无法完全控制的僵直或者震颤；5. 关期Hoehn-Yahr分期至少为2.5期；6. 自愿参加临床试验，且能签署知情同意书；；

排除标准

1. 以前接受过手术损毁治疗； 2. 孕妇、哺乳期妇女、计划受孕或无安全性避孕措施的育龄妇女； 3. 吸毒、酗酒者； 4. 明显的认知障碍（小学者MMSE<=17分，中学及以上者MMSE<=24分）； 5. 有无法治疗的严重抑郁症或其他严重精神病； 6. 颅脑损伤病史、肿瘤、严重的脑血管病者； 7. 严重脑萎缩（CT或MRI确诊）； 8. 植入部位需接受透热疗法； 9. 血常规、血生化检验异常，凝血功能障碍、肝肾功能严重异常； 10. 无法控制的高血压、严重的心脏病或严重的内科、呼吸系统疾病； 11. 需长期服用免疫抑制剂或激素治疗； 12. 存在其他伴随疾病，需要或已植入心脏起搏器、除颤器、人工耳蜗、其他神经刺激器； 13. 由于其他类型疾病需反复进行MRI检查； 14. 术前3个月内参加过其他任何临床试验者； 15. 不愿或无法配合脑深部电刺激系统部件人体植入手术； 16. 不愿或无法配合术后随访； 17. 研究者认为不适用者；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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