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首页 临床进展 基于ERAS理念在多学科协作下结直肠癌患者围手术期的应用研究

【ChiCTR2500096230】基于ERAS理念在多学科协作下结直肠癌患者围手术期的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096230

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠恶性肿瘤

试验通俗题目

基于ERAS理念在多学科协作下结直肠癌患者围手术期的应用研究

试验专业题目

基于ERAS理念在多学科协作下结直肠癌患者围手术期的应用研究

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314300

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临床试验信息
试验目的

本研究假设，与传统护理相比，将加速康复术后 （ERAS） 方案与多学科合作相结合将改善结直肠癌患者的疼痛管理和围手术期整体结局。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

门诊医生按照纳入和排除标准，收治符合条件的患者。主班护士将患者姓名导入EXCLE，选定要生成随机数的单元格，例如A1。在A1单元格输入以下公式：=RAND( )即可生成。

盲法

无

试验项目经费来源

中国浙江省海盐县卫生健康局 (2023; WS016)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）经病理诊断确诊为结直肠癌； （2）年龄30-80周岁； （3）意识清晰且具有一定沟通能力； （4）无其他内分泌合并症； （5）心功能≥3 级； （6）知情同意，自愿参与本次研究。；

排除标准

（1）合并其他部位恶性肿瘤者； （2）伴有其他器官严重功能障碍者； （3）精神异常，难以进行有效沟通交流者； （4）在随访过程中因患者个人因素失访的病例。 （5）妊娠、哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海盐县人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

314300

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