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首页 临床进展 全身麻醉手术术后患者自控静脉镇痛合理化用药的真实世界研究

【ChiCTR2500098028】全身麻醉手术术后患者自控静脉镇痛合理化用药的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098028

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉手术后需要镇痛泵患者

试验通俗题目

全身麻醉手术术后患者自控静脉镇痛合理化用药的真实世界研究

试验专业题目

全身麻醉手术术后患者自控静脉镇痛合理化用药的真实世界研究

申办单位信息
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联系人邮编

430000

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临床试验信息
试验目的

评价纳布啡、舒芬太尼用于临床专科化镇痛的效果及不良反应；规范纳布啡、舒芬太尼的术后PCIA镇痛合理化用药

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

企业

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄＞18岁, 拟于全身麻醉手术术后行PCIA的患者； 能理解本研究过程和方法，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

采用其他镇痛方式或者采用多种镇痛方法的患者； 既往有过敏史或者对麻醉药物过敏的患者； 语言表达障碍或无法沟通的患者； 研究者认为不适宜参加的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖北省第三人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

430000

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