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首页 临床进展 瑞马唑仑复合舒芬太尼对老年患者支气管镜术后认知功能的影响

【ChiCTR2500104924】瑞马唑仑复合舒芬太尼对老年患者支气管镜术后认知功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104924

试验状态

尚未开始

药物名称

支气管镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

瑞马唑仑复合舒芬太尼对老年患者支气管镜术后认知功能的影响

试验专业题目

瑞马唑仑复合舒芬太尼对老年患者支气管镜术后认知功能的影响临床研究方案

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

046000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估与比较瑞马唑仑与丙泊酚对老年人支气管镜术后认知功能的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥60岁，男性或女性；美国麻醉医师协会分级I-III；患者及家属同意参与研究。；

排除标准

拒绝参加研究或计划接受支气管镜治疗的个体，严重心脏、脑、肺、肝、肾或代谢疾病史，既往从异常手术麻醉中恢复史，ECG记录显示HR < 50次/ min，2周内未治愈的急性呼吸道炎症史，神经肌肉或精神疾病患者，食管反流病患者，怀疑滥用麻醉性镇痛药或镇静剂的患者;预计可能患有或以前患有呼吸道困难，已知对脂肪乳、苯二氮卓类药物和阿片类药物过敏，在三个月内参加过其他药物试验，或无法有效沟通或不合作。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山西省长治市长治医学院附属和济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

046000

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