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【ChiCTR2300074871】血小板/淋巴细胞比率联合双评分系统对急性ST段抬高型心肌梗死行经皮冠状动脉介入治疗中慢血流/无复流发生的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074871

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

血小板/淋巴细胞比率联合双评分系统对急性ST段抬高型心肌梗死行经皮冠状动脉介入治疗中慢血流/无复流发生的预测价值

试验专业题目

血小板/淋巴细胞比率联合双评分系统对急性ST段抬高型心肌梗死行经皮冠状动脉介入治疗中慢血流/无复流发生的预测价值

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临床试验信息
试验目的

为临床医生提供证据，能够让患者在PCI术前即筛查出NRP高危人群从而积极早期干预。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

101;210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

长治医学院附属和济医院及长治医学院附属和平医院在2021年7月-2022年 9 月间收治的 STEMI 患者中发生符合诊断标准的慢血流或无复流现象者。；

排除标准

1.非初次接受 PCI 者； 2.术前 24h 内接受静脉溶栓治疗； 3.近期（3月内）存在严重脏器功能衰竭、大手术史或出血病史者； 4.结构性心脏病； 5.免疫系统异常或恶性肿瘤； 6.患者生命体征无法支撑手术结束者； 7.患者家属明确拒绝行 PCI 治疗者或选择冠脉旁路移植术者并签署同意书； 8.临床资料不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长治医学院附属和济医院心血管内科

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研究负责人邮编

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