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【ChiCTR2600125891】奥赛利定在宫颈锥切保留自主呼吸全身麻醉中的观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125891

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

奥赛利定在宫颈锥切保留自主呼吸全身麻醉中的观察

试验专业题目

奥赛利定在宫颈锥切保留自主呼吸全身麻醉中的观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价奥赛利定在宫颈锥切保留自主呼吸全身麻醉中的镇痛效果及最佳剂量， 评价奥赛利定在宫颈锥切保留自主呼吸全身麻醉中呼吸抑制、恶心、呕吐等不良反应发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

采用分层区组随机化方法

盲法

双盲：麻醉执行者，结局评估者

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会科研专项资助基金

试验范围

/

目标入组人数

30;31;32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-03

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者均满足ASA I～II级，年龄 18～60岁，体重 45～75 kg，BMI 18～28 kg∙m⁻² 患者均满足ASA I～II级，年龄 18～60岁，体重 45～75 kg，BMI 18～28 kg∙m⁻²；

排除标准

1.严重窦性心动过缓或房室传导阻滞等心律失常； 2.高血压或低血压； 3.冠状动脉硬化性心脏病或瓣膜性心脏病等循环系统疾病； 4.肝肾功异常； 5.严重精神或神经系统疾病病史； 6.长期应用镇静、镇痛药物； 7.对研究药物有过敏史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长治医学院附属和济医院

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