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首页 临床进展 单纯胸壁结核术前不同化疗时间对手术安全及预后的研究

【ChiCTR2000030105】单纯胸壁结核术前不同化疗时间对手术安全及预后的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030105

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸壁结核

试验通俗题目

单纯胸壁结核术前不同化疗时间对手术安全及预后的研究

试验专业题目

单纯胸壁结核术前不同化疗时间对手术安全及预后的研究

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临床试验信息
试验目的

通过对单纯胸壁结核术前超短程化疗的临床效果观察，探讨术前超短程抗结核方案联合手术治疗胸壁结核的安全性及疗效分析。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

用SPSS生成的随机数字，对患者进行随机化分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

河南省医学科技公关计划（联合共建项目）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-01

试验终止时间

2022-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、明确诊断为单纯胸壁结核的患者； 2、具有彻底病灶清除手术适应证者。；

排除标准

1、手术禁忌症； 2、病例随访资料不全者； 3、未能成功实施督导化疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省胸科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

450003

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