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【ChiCTR2200065098】外周血单个核细胞焦亡在心脏术后谵妄中的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065098

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

外周血单个核细胞焦亡在心脏术后谵妄中的作用

试验专业题目

外周血单个核细胞焦亡在心脏术后谵妄中的作用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨术后谵妄患者外周血单个核细胞是否发生焦亡及其临床意义，以及能否作为预测术后谵妄的发生及患者预后的评价指标。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

河南省胸科医院

试验范围

/

目标入组人数

20;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-31

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期接受体外循环下行心脏手术的患者，年龄65~80岁，美国麻醉医师协会（ASA）分级II或III级，身高155~185 cm，体重45~85 kg。；

排除标准

1. 术前左室射血分数<50％； 2. 既往有心脏手术史； 3. 有严重的冠心病、高血压、糖尿病和神经及精神系统疾病等病史； 4. 严重的肺部或系统性疾病； 5. 已确诊的痴呆症、帕金森病、脑卒中； 6. 长期服用精神类药物； 7. 心脏传导阻滞等严重心律失常； 8. 甲状腺机能减退； 9. 严重肝、肾功能不全； 10. 近期服用镇静剂、镇痛药或抗抑郁药。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省胸科医院

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