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【ChiCTR2200066739】基于患者报告结局的妇科癌症围手术期症状管理模式的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066739

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科癌症（宫颈癌，子宫内膜癌，卵巢癌）

试验通俗题目

基于患者报告结局的妇科癌症围手术期症状管理模式的前瞻性队列研究

试验专业题目

基于患者报告结局的妇科癌症围手术期症状管理模式的前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过前瞻性队列试验探究基于患者报告结局的妇科癌症围手术期管理方式的可行性和有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据《FIGO2021妇癌报告》确诊的宫颈癌IA-IIA2期或子宫内膜癌I-III期或卵巢癌患者; 2. >=18岁； 3.愿意参加该项目，并且能严格按照方案进行; 4.未孕且无可疑怀孕症状。；

排除标准

1.取消手术患者； 2.不按照研究方案进行的患者； 3.有其他恶性肿瘤或疾病史； 4.目前处在妊娠期或终止妊娠三个月内。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南充市中心医院

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研究负责人邮编

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