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【ChiCTR2500098726】术前心理访视对患者麻醉术后恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098726

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

术前心理访视对患者麻醉术后恢复的影响

试验专业题目

术前心理访视对患者麻醉术后恢复的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）探究影响患者术前心理状态的麻醉相关因素（包括麻醉经历、麻醉方法、麻醉效果、术中或术后疼痛，麻醉意外和并发症）。 （2）观察术前访视时针对影响患者术前心理状态的麻醉相关因素与患者进行沟通和阐述对患者术前焦虑的影响。 （3）观察经术前麻醉相关抗焦虑处理对患者术后恢复的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期手术患者，无药物过敏史，无睡眠障碍，无精神病史，自愿参与本研究，并签署书面麻醉知情同意书。；

排除标准

术前有镇静剂、阿片类药物和酒精成瘾史；麻醉药物过敏；缺血性脑血管病；有肝肾功能障碍、心血管疾病和内分泌疾病者；2周内吸烟；有严重神经系统疾病或存在认知功能障碍；语言功能障碍；改变手术计划。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省南充市中心医院

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