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【ChiCTR2600121408】幽门螺旋杆菌碳呼气试验与胃黏膜活检幽门螺旋杆菌分层一致性的前瞻性、对照性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600121408

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幽门螺旋杆菌感染

试验通俗题目

幽门螺旋杆菌碳呼气试验与胃黏膜活检幽门螺旋杆菌分层一致性的前瞻性、对照性研究

试验专业题目

幽门螺旋杆菌碳呼气试验与胃黏膜活检幽门螺旋杆菌分层一致性的前瞻性、对照性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过对碳13呼气试验、无痛胃镜检查、组织蛋白检测及活检病理结果分析,探究幽门螺旋杆菌碳呼气试验与胃黏膜活检幽门螺旋杆菌分层一致性,从而提高幽门螺杆菌患者的诊疗质量。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-26

试验终止时间

2027-03-26

是否属于一致性

/

入选标准

1. 同时体检碳13呼气试验和无痛胃镜检查; 2. 近期(两周内)无抗生素或抑酸药服用史; 3. 签署知情同意书;

排除标准

1. 身体状态差,有严重心肺疾病、凝血功能障碍和其他器官肿瘤性疾病不能耐受内镜者; 2. 近期(两周内)有抗生素或抑酸药服用史; 3. 不愿意参加本试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南充市中心医院

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