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【ChiCTR2500109157】胎儿畸形引产产妇产后出血危险因素分析及预测模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109157

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎儿畸形引产产妇产后出血

试验通俗题目

胎儿畸形引产产妇产后出血危险因素分析及预测模型构建

试验专业题目

胎儿畸形引产产妇产后出血危险因素分析及预测模型构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨胎儿畸形引产PPH危险因素，构建其风险预测模型

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

268

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2024-12-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.出血组符合2023年版中华医学会妇产科分会《产后出血预防与处理指南》的诊断标准，即胎儿娩出后24小时内，阴道分娩产妇出血量>=500mL、剖宫产术分娩产妇出血量>=1000mL，或者失血后伴有低血容量的症状或体征； 2.经产前诊断，确诊为胎儿畸形，在我院进行引产手术； 3.年龄>=20岁，有阅读、理解和交流能力； 4.研究对象知情同意均自愿参与本研究。；

排除标准

1.伴有原发性精神障碍及痴呆疾病，不能自觉配合治疗的患者； 2.资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南充市中心医院

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