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首页 临床进展 超声评估肱动脉血流介导的舒张功能及充血速度对脓毒症患者严重程度及预后的预测作用

【ChiCTR2500105130】超声评估肱动脉血流介导的舒张功能及充血速度对脓毒症患者严重程度及预后的预测作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105130

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒血症

试验通俗题目

超声评估肱动脉血流介导的舒张功能及充血速度对脓毒症患者严重程度及预后的预测作用

试验专业题目

超声评估肱动脉血流介导的舒张功能及充血速度对脓毒症患者严重程度及预后的预测作用

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临床试验信息
试验目的

本试验拟纳入ICU脓毒症患者，探讨超声评估肱动脉FMD、HV对脓毒症患者严重程度及预后的预测价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82201353）、南充市科技局（22SXZRKX0008）、四川省老年学学会研究课题（24SCLN013，24SCLN033）、四川省卫生健康委员会科技项目（24QNMP017）

试验范围

/

目标入组人数

88

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞18 岁； 2.诊断符合《中国严重脓毒症/脓毒症休克治疗指南》中发布的脓毒症、严重脓毒症及脓毒性休克诊断标准； 脓毒症诊断标准：感染或疑似感染+序贯器官衰竭评估(SOFA评分)>=2分; 脓毒症休克诊断标准：脓毒症伴其所致的低血压，虽经液体治疗仍无法逆转; 3.临床记录及病例资料完整.；

排除标准

1.左心室射血分数（EF）<30%的心脏病患者； 2.慢性肾衰竭需要长期透析的患者； 3.肝功能Child-Pugh C级的晚期肝衰竭患者； 4.活动性出血的患者； 5.诊断脓毒性休克＞48小时者； 6.左上肢皮肤破裂或软组织炎症、血管或淋巴管手术史、存在血管通路装置、无多普勒信号； 7.不能配合肱动脉FMD检查的患者； 8.拒绝参与试验者； 9.患者及家属治疗意愿消极，拒绝机械通气或CRRT者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南充市中心医院

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