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首页 临床进展 可视软性喉镜联合可视喉镜在减轻经鼻气管插管并发症中的应用

【ChiCTR1800020430】可视软性喉镜联合可视喉镜在减轻经鼻气管插管并发症中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020430

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经鼻气管插管并发症

试验通俗题目

可视软性喉镜联合可视喉镜在减轻经鼻气管插管并发症中的应用

试验专业题目

可视软性喉镜联合可视喉镜在减轻经鼻气管插管并发症中的应用

申办单位信息
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联系人邮编

710032

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临床试验信息
试验目的

评估使用可视软性喉镜联合可视喉镜技术在减轻经鼻气管插管并发症中的有效性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机随机数字表

盲法

未说明

试验项目经费来源

第四军医大学口腔医院

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-03

试验终止时间

2020-01-03

是否属于一致性

/

入选标准

1.需选择经鼻气管内插管路径的全身麻醉手术； 2.年龄≥18岁且≤65岁； 3.患者签署实验知情同意书； 4.ASA I-II； 5.马氏气道分级：I-II； 6.预计手术时间≤5h。；

排除标准

1.已知或预测存在困难气道； 2.鼻炎、咽喉炎及其他肺部疾病史； 3.口鼻咽部肿瘤； 4.鼻部创伤，颅底或下颌骨骨折； 5.鼻部手术史或鼻出血史； 6.出凝血或凝血因子严重异常； 7.预计术后可能留置气管导管； 8.术前两周内有呼吸道感染史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第四军医大学口腔医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

710032

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