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【ChiCTR2000040251】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 探寻内科危重症患者血氧饱和度的目标区间

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040251

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

内科危重症

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 探寻内科危重症患者血氧饱和度的目标区间

试验专业题目

探寻内科危重症患者血氧饱和度的目标区间

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

401121

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

利用MIMIC-Ⅲ数据库数据，探寻和验证内科危重症患者脉搏氧饱和度的目标区间

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究，无需随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

科室自筹

试验范围

/

目标入组人数

9000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-25

试验终止时间

2021-11-23

是否属于一致性

/

入选标准

1）需要重症监护。 2）出院主要诊断为内科疾病。；

排除标准

1）一次住院期间重复入住ICU。 2）16岁以下的患者。 3）ICU停留时间少于48小时。 4）SpO2测量次数<24次。 5）重要数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆两江新区第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

401121

联系人通讯地址
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