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【ChiCTR2000040149】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于大数据探寻脓毒症患者脉搏氧饱和度目标区间

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040149

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 基于大数据探寻脓毒症患者脉搏氧饱和度目标区间

试验专业题目

基于大数据探寻脓毒症患者最佳血氧饱和度

申办单位信息
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联系人邮编

401121

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临床试验信息
试验目的

本研究拟利用MIMIC-III权威、可靠的大数据，应用广义加性模型GAM探寻脓毒症患者最佳血氧饱和度区间。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究，无需随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

科室自筹

试验范围

/

目标入组人数

850;7336;6017

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-17

试验终止时间

2021-02-16

是否属于一致性

/

入选标准

脓毒症需符合脓毒症3.0标准；

排除标准

1）一次住院期间重复入住ICU。 2）16岁以下的患者。 3）ICU停留时间少于48小时。 4）合并休克，导致血氧饱和度测量不准确情况。 5）SpO2测量次数<24次。 6）重要数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆两江新区第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

401121

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