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首页 临床进展 脉血康联合迈之灵治疗脑卒中患者下肢静脉血栓的回顾性分析

【ChiCTR2300076476】脉血康联合迈之灵治疗脑卒中患者下肢静脉血栓的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076476

试验状态

结束

药物名称

脉血康+迈之灵

药物类型

/

规范名称

脉血康+迈之灵

首次公示信息日的期

2023-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脉血康联合迈之灵治疗脑卒中患者下肢静脉血栓的回顾性分析

试验专业题目

脉血康联合迈之灵治疗脑卒中患者下肢静脉血栓的回顾性分析

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401121

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临床试验信息
试验目的

分析脉血康联合迈之灵治疗脑卒中患者下肢静脉血栓的疗效，为中西医结合治疗脑卒中患者下肢静脉血栓用药方案提供客观依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市卫生健康委医学科研项目（2022WSJK041）

试验范围

/

目标入组人数

49;22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-04

试验终止时间

2023-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 参照 2010 版《中国脑血管病防治指南》，并经头颅计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)诊断为脑梗死或脑出血患者， 处于恢复期(病程2周至6个月)，病情基本稳定； 2. 经双下肢静脉彩色多普勒超声确诊下肢静脉血栓的患者。；

排除标准

1. 急性期病情进展中或生命体征不稳定的患者； 2. 严重认知功能障碍、视听及言语障碍、昏迷、精神病或卒中后抑郁患者； 3. 有酗酒史及精神类药物依赖史患者； 4. 合并恶性肿瘤、脑肿瘤、脑外伤、其他血液系统疾病患者； 5. 严重心、肺、肝、肾功能损伤患者； 6. 合并其他导致凝血功能障碍疾病或严重凝血功能障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆两江新区第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

401121

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