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【ChiCTR2600120474】男性痛风患者衰弱指数与血尿酸、eGFR的相关性及其对住院天数的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120474

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

继发性痛风

试验通俗题目

男性痛风患者衰弱指数与血尿酸、eGFR的相关性及其对住院天数的预测价值

试验专业题目

男性痛风患者衰弱指数与血尿酸、eGFR的相关性及其对住院天数的预测价值

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临床试验信息
试验目的

探讨住院男性痛风患者中血尿酸（SUA）水平、衰弱状态与肾功能及住院天数的关联，并评估衰弱指数（FI）对住院天数的独立预测价值。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-25

试验终止时间

2027-03-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.连续纳入2026年3月25日至2026年12月17日期间，于成都风湿医院住院治疗的男性痛风患者。 2.符合美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟（ACR/EULAR）痛风分类标准。 3.男性； 4.年龄≥18岁； 5.住院时间>24小时； 6.病历资料完整；；

排除标准

1.因非痛风性关节炎或非风湿性疾病入院； 2.住院时间 < 24小时或临床资料不全； 3.在严重认知障碍或精神疾病，无法配合完成衰弱评估；；

研究者信息
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试验机构

成都风湿医院

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