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【ChiCTR2500098119】全血细胞计数及衍生炎性生物标志物在急性期反应物水平正常的类风湿关节炎疾病活动度的诊断效能研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098119

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

类风湿性关节炎

试验通俗题目

全血细胞计数及衍生炎性生物标志物在急性期反应物水平正常的类风湿关节炎疾病活动度的诊断效能研究

试验专业题目

全血细胞计数及衍生炎性生物标志物在急性期反应物水平正常的类风湿关节炎疾病活动度的诊断效能研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨全血细胞计数（CBC）及其衍生炎性生物标志物在 APR 水平正常的 RA 患者中评估疾病活动度的诊断效能，探讨这些生物标志物与 RA 患者临床表现和影像学进展之间的相关性，寻找在 ARP 水平正常时仍反应RA 高疾病活动度的指标，弥补现有 APR 指标的不足，从而为临床提供更加精准的诊断依据，进一步推动 RA 精准医疗的发展。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-10

试验终止时间

2026-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2010年美国风湿病学会（ACR）/欧洲抗风湿病联盟（EULAR）制定的RA分类标准； 2.年龄>=18岁。；

排除标准

1.合并其他自身免疫性疾病、感染、肿瘤等； 2.近期使用糖皮质激素或免疫抑制剂； 3.妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
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试验机构

成都风湿医院

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