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【ChiCTR2500101747】椎旁神经阻滞复合全麻在腹腔镜下肝部分切除术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101747

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜下肝切除术术后肝损伤

试验通俗题目

椎旁神经阻滞复合全麻在腹腔镜下肝部分切除术中的应用

试验专业题目

椎旁神经阻滞复合全麻在腹腔镜下肝部分切除术中的应用

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临床试验信息
试验目的

主要目的： 椎旁神经阻滞减轻腹腔镜下肝部分切除术患者术后肝损害。 次要目的： (1)减轻腹腔镜下肝部分切除术患者的术后炎症反应； (2)缩短肝部分切除术患者的康复周期。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数表法将符合纳入标准的病人分为试验组和对照组。

盲法

None

试验项目经费来源

2022年自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-16

试验终止时间

2024-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

接受腹腔镜下肝部分切除术的患者；

排除标准

1、术前肝肾功能严重失代偿； 2、年龄<18岁或者年龄>80岁； 3、注射部位皮肤、软组织有感染性疾病者； 4、有严重出血倾向者； 5、6个月内有脑梗塞或脑出血病史； 6、6个月内有不稳定性心绞痛或心肌梗塞史； 7、ASA>III级； 8、严重的肺部疾病FEV1<50%预计值； 9、患者有恶性肿瘤病史，或术前检查发现合并其它恶性肿瘤； 10、严重的精神疾病； 11）怀孕和哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第一附属医院麻醉科

研究负责人电话
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