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【ChiCTR2100043517】自发性脑出血后脓毒症对患者长期预后的影响：一项回顾性观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043517

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自发性脑出血

试验通俗题目

自发性脑出血后脓毒症对患者长期预后的影响：一项回顾性观察研究

试验专业题目

自发性脑出血后脓毒症对患者长期预后的影响：一项回顾性观察研究

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400038

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临床试验信息
试验目的

探究自发性脑出血后脓毒症对患者长期预后的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

西南医院军事医学创新能力提升计划(SWH2018BJKJ-05)

试验范围

/

目标入组人数

80;160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-07

试验终止时间

2021-05-07

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄区间在≥18岁，性别不限； ②初次脑出血入院； ③入院时间≥3天，并接受治疗，包括保守治疗或手术治疗。；

排除标准

①脑出血是由其他病变引起的，如肿瘤、血管畸形以及颅内动脉瘤等； ②服用抗血小板药物等药物等引起的继发性脑出血； ③有凝血功能障碍病史； ④发生自发性脑出血前mRS评分＞3分； ⑤在脑出血前发生感染； ⑥有脓毒症病史； ⑦肝、肾等器官功能不全；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陈渝杰

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研究负责人邮编

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