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【ChiCTR2600119831】基于多模态能谱信息深度耦合建立急性大血管闭塞性卒中血栓来源综合预测模型的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600119831

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-03-04

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于多模态能谱信息深度耦合建立急性大血管闭塞性卒中血栓来源综合预测模型的研究

试验专业题目

基于多模态能谱信息深度耦合建立急性大血管闭塞性卒中血栓来源综合预测模型的研究

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临床试验信息
试验目的

本项目拟结合能谱CT成像理论,重构能谱CT成像网络模型,改善图像质量实现多模态能谱CT图像信息深度耦合,提取脑部血流异常区域特征,结合病理分析特征,进而构建更加合理的急性大血管闭塞血栓来源的人工智能综合预测模型为辅助筛选急性缺血性脑卒中治疗方案提供更客观、更精准、更具普适性的信息,以支持个体化与个性化的临床决策,也为缺血性卒中患者急性管理提供新方向。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

重庆市自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18周岁以上; 2.颅内大血管闭塞且行血管内治疗实现再通(mTICI2b-3); 3.发病到完成影像检查时间在4.5小时内; 4.闭塞部位为ICA/MCA M1段; 5.术前能谱NCCT 和能谱CTA影像资料完整; 6.术前能谱NCCT和能谱CTA在同一台CT机上完成且NCCT厚度≤0.25mm、CTA厚度≤0.625mm; 7.对应临床资料(包括但不限于:性别、年龄、是否吸烟、是否患高血压,房颤,冠心病、入院NIHSS、TOAST评分,改良的Rankin量表等)完整的患者;;

排除标准

1.合并出血性脑血管病史或有出血倾向者; 2.路径严重迂曲,取栓设备无法到达靶血管者; 3.影像图像非标准的DICOM格式; 4.行EVT治疗后未取出血栓或取出的血栓无法用于病理学研究或患者临床资料获得不全者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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